Nueva Tecnología para el tratamiento de la DMAE

La compañía californiana NeoVista, dedicada al desarrollo y fabricación de instrumentos para oftalmología, presentó el 7 de febrero en Barcelona, una revolucionaria tecnología para el tratamiento de la Degeneración Macular Asociada a la Edad (DMAE) que consigue resultados efectivos con un único procedimiento quirúrgico que no sólo frena el avance de la enfermedad, sino que además promete mejorar la visión de un gran número pacientes, permitiéndoles así realizar de nuevo actividades cotidianas. El acto ha sido presidido por John Hendrick, Presidente y CEO de NeoVista; el Dr. Eugene de Juan, subdirector de Laboratorios ForSight y co-creador de la tecnología de NeoVista; el Dr. Borja Corcóstegui, director del Instituto de Microcirugía Ocular de Barcelona, y el Dr. Benjamín Guix, radioterapeuta de la Fundación IMOR. La DMAE es una de las enfermedades más graves que afectan a la mácula y es la principal causa de la ceguera irreparable en las personas mayores de 60 años. Concretamente, el tratamiento de NeoVista está especialmente indicado para la DMAE húmeda, que se caracteriza por el desarrollo de unos vasos sanguíneos anormales en la mácula que pueden ocasionar derrames o hemorragias. Sin tratamiento, se produce una rápida pérdida de la visión central, esencial para ver los objetos con claridad y para poder realizar actividades cotidianas como leer o conducir. En España, hay más de 300.000 personas afectadas por DMAE húmeda y cada año se detectan unos 30.000 nuevos casos, cifra que se prevé que aumentará en los próximos años, teniendo en cuenta el progresivo envejecimiento de la población. Un tratamiento rápido y efectivo que permite mejorar la visión Actualmente, la DMAE húmeda puede tratarse, con relativo éxito, con cirugía láser, terapia fotodinámica o inyecciones en el ojo.  La propuesta de tratamiento de NeoVista presenta una clara ventaja respecto a los actuales ya que mejora la visión de muchos pacientes en menos sesiones. El tratamiento de NeoVista consiste en una intervención quirúrgica de unos 30 minutos en la que se aplica rayos beta sobre la mácula, combinada con 2 inyecciones de Lucentis®, un fármaco que ayuda a reducir o detener el crecimiento de vasos sanguíneos bajo la retina (anti VEGF). A diferencia de los procedimientos de radiación previos, esta nueva propuesta administra la radiación de forma selectiva sobre el área de la retina afectada por la enfermedad. Un dispositivo con una cánula permite la administración de la radiación ionizante mediante un proceso intraocular directamente sobre la lesión neovascular, consiguiendo retardar o detener la proliferación anormal de las células al tiempo que se minimiza la degeneración neurosensorial. La radiación tarda un mes en hacer efecto, por lo que el tratamiento incluye la administración de dos inyecciones de Lucentis®: la primera, durante la operación, y la segunda, un mes más tarde. En definitiva, se trata del tratamiento potencialmente más rápido y cómodo tanto para el paciente como para el médico ya que, a diferencia del resto, con una breve intervención quirúrgica y una visita al médico al cabo de 30 días (para administrar la segunda inyección) se puede tratar la enfermedad. El estudio CABERNET evaluará la eficacia y seguridad del nuevo tratamiento NeoVista patrocina un ensayo clínico definitivo, llamado CABERNET (CNV Secondary to ADM Treated with BEta RadiatioN Epiretinal Therapy), para demostrar la efectividad del nuevo protocolo de tratamiento de NeoVista comparándolo con los resultados con los obtenidos sólo utilizando agentes anti VEGF. Durante 3 años, 450 pacientes participarán en este estudio que se llevará a cabo en 40 centros clínicos de todo el mundo, entre ellos el Instituto de Microcirugía Ocular (IMO) de Barcelona, que iniciará los primeros tratamientos este mes de Febrero. NeoVista confía en que los resultados del ensayo permitan conseguir la aprobación definitiva por parte de la agencia estadounidense FDA y la UE para que esta nueva tecnología (que actualmente se encuentra en fase clínica avanzada) pueda comercializarse en cualquier centro especializado de todo el mundo en 2010. Para más información sobre NeoVista, Inc., el ensayo clínico o este nuevo tratamiento para la DMAE exudativa, puede visitar la web de la compañía www.neovistainc.com
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